Sut maen nhw'n Ffurfio, Ydyn nhw'n Really Unigol, a Beth yw'r Risgiau Yn Utero?
Mae efeilliaid monozygotig yn cael eu ffurfio pan fo un zygote , a grëir gydag un wy ac un sberm, yn rhannu'n ddau.
Yn hytrach na chael un embryo yn unig - sef yr hyn a gewch o un wy ac un sberm fel arfer - mae'r canlyniad yn ddau embryon .
Mae pob un o'r embryonau hynny'n datblygu fel ffetws ar wahân.
Gelwir efeilliaid monozygotig hefyd yn efeilliaid union yr un fath oherwydd eu bod yn rhannu genynnau union yr un fath.
Fodd bynnag, nid ydynt yn union yr un fath yn enetig. Er ein bod ni'n meddwl bod mono-gefeilliaid unwaith yn debyg yn enetig, gyda'r gwyddoniaeth sydd gennym heddiw, efallai na fydd yr enw bellach yn gywir.
Mae efeilliaid monozygotig yr un rhyw (ac eithrio mewn rhai sefyllfaoedd prin iawn, yn fwy islaw), yn rhannu nodweddion corfforol, a hyd yn oed efallai fod ganddynt bersoniaethau tebyg.
Beth sy'n Achosi Twins Monozygotic i Occur?
Nid oes neb yn gwybod beth sy'n achosi efeilliaid monozygotig. Mae hwn yn faes o ymchwil barhaus.
Nid yw efeilliaid union yn rhedeg mewn teuluoedd (yn gyffredinol). Mae hyn yn awgrymu bod efeilliaid union yr un fath pan fydd rhywbeth yn yr amgylchedd yn sbarduno'r rhaniad, neu o bosib, yn digwydd ar hap.
(Mae yna rai poblogaethau ynysig lle mae efeilliaid union yr un fath yn ymddangos yn fwy tebygol o ddigwydd, ac efallai bod cysylltiad genetig. Ond mae hyn yn brin, ac nid yw genyn wedi'i nodi eto sy'n cynyddu'r risg o gefeillio monocygotig.)
Mae ymchwil IVF wedi rhoi rhywfaint o syniad inni ar sut y gall efeilliaid union yr un fath ffurfio.
Mae embryonau IVF yn fwy tebygol na embryonau wedi'u creadu'n naturiol i'w rhannu'n gefeilliaid union yr un fath.
Mae meddyg ffrwythlondeb yn gallu trosglwyddo dim ond un gobaith o leihau'r risg o efeilliaid nad ydynt yn union yr un fath - ond efallai y bydd efeilliaid union yr un fath yn digwydd, ac yn amlach nag yn y boblogaeth gyffredinol.
I ymchwilio, mae ymchwilwyr yn gosod camerâu i gymryd lluniau bob dau funud o ddatblygiad embryo.
Mewn datblygiad embryo arferol, mae ceudod llawn hylif yn tyfu y tu mewn i'r embryo. Gelwir hyn yn blastocoel.
Hefyd mae tu mewn i'r embryo yn gasgliad o gelloedd a elwir yn y màs celloedd mewnol. Bydd y casgliad hwn o gelloedd yn y ffetws yn y pen draw.
Mewn rhai achosion, mae'r blastocoel yn cwympo ar ei ben ei hun. Mae hyn fel arfer yn arwain at ddinistrio'r embryo.
Fodd bynnag, weithiau, mae'r embryo yn goroesi'r cwymp.
Yr hyn sy'n ymddangos yn digwydd yn yr achosion hyn yw bod y embryo'n cwympo ynddo'i hun, gan achosi i'r màs celloedd mewnol gael ei rannu'n ddau.
Mae'r ddau faes celloedd mewnol yn arwain at ddatblygiad gefeilliaid.
Mae'n bwysig nodi na allwn ni wir wybod a dyna sut y mae efeilliaid monocygotig yn datblygu yn y groth. Ond mae'n rhoi cipolwg inni ar broses sydd, hyd yn ddiweddar, wedi bod yn ddirgelwch gyflawn.
Ond pam y gallai hyn ddigwydd yn amlach gyda IVF?
Ar gyfer un, mae embryo yn cael ei gadw mewn datrysiad artiffisial yn y labordy. Er bod gwyddonwyr wedi gwneud eu gorau i'w wneud mor agos â phosibl â phosibl, nid yr un amgylchedd yw hi na fyddai embryo yn datblygu o fewn system atgenhedlu menyw .
Gallai'r ateb hwn gynyddu'r risg y cwymp.
Yn ail, mae barn wahanol ar bryd i drosglwyddo'r embryo i wterws y wraig .
Ymddengys y gallai trosglwyddo'r embryo yn ddiweddarach gynyddu ychydig yn groes i gefeillio'r un fath.
Pa mor unigryw yw'r Twins Unigol? Geneteg Gefeillio
Credwyd unwaith y byddai efeilliaid monozygotig yn rhannu'r union DNA. Ond nid yw hyn yn wir.
Ar gyfer un, bob tro y caiff celloedd eu rhannu, mae risg o dreigladau yn digwydd. Gall y treigladau hyn ddigwydd cyn gynted ag y rhaniad cyntaf. Dyma un rheswm pam y mae efeilliaid yr un fath mewn perygl cynyddol o glefydau cynhenid.
Ar ôl y rhaniad cyntaf honno, mae'r màsau celloedd unigol yn parhau i rannu ar eu pen eu hunain. Gyda phob rhaniad, mae perygl o gael treiglad.
Ar enedigaeth, mae geneteg gefeilliaid yn hynod o debyg, ond nid ydynt yn union yr un fath.
Dros amser, mae eu tebygrwydd genetig yn parhau i ostwng. Mae hyn oherwydd epigenetics-y gwyddoniaeth o sut mae'r amgylchedd yn newid ein DNA.
Mae rhai astudiaethau wedi canfod bod gwahaniaethau DNA bach yn fwy cyffredin mewn efeilliaid hynaf yr un fath nag mewn gefeilliaid tebyg iawn iawn.
Mae hyn yn debygol o fod yn treulio mwy o amser ar wahân ac felly'n agored i wahanol amgylcheddau.
Twins Uniongyrchol ... Ond Gwahanol Genders?
Er ei fod yn eithriadol o brin, mae'n bosib i gefeilliaid monosygotig fod yn ddau ryw wahanol.
Mae hyn yn mynd yn ôl at y syniad y gall treigladau genetig ddigwydd o'r rhaniad cyntaf.
Os yw wy yn cario cromosomau dwbl-X (pan ddylai wy arferol gael dim ond un X-chromosom) ac yn cael ei ffrwythloni â sberm Y, gallwch gael embryo XXY. Gelwir hyn hefyd yn syndrom Klinefelter.
Fodd bynnag, beth sy'n digwydd os yw'r embryo XXY hwnnw'n rhannu i efeilliaid monozygotig?
Gallwch ddod i ben gydag un gefeill gyda mynegiant XX (benywaidd), a'r llall gyda XY (dynion).
Pa mor brin yw'r sefyllfa hon? Dim ond pedair gwaith y mae wedi'i ddisgrifio yn y llenyddiaeth feddygol.
Mae yna ffordd arall (prin) y gallwch gael efeilliaid yr un fath â gwahanol genynnau genetig.
Os oes gennych wy gydag un X cromosom (fel y dylai), a sberm gyda chromosom Y, byddech fel arfer yn cael bachgen (XY).
Fel arfer, pe bai'r embryo hwn wedi'i rannu'n weniaid, fe fyddech chi'n cael bechgyn eidin yr un fath.
Fodd bynnag, mae'n bosib i un eirin arwain at mai dim ond y cromosom X (a ysgrifennwyd fel arfer fel XO), a'r XY arall.
Felly, un ferch fydd ferch (gyda'r anhwylder cynhenid a elwir yn Turners Syndrome ), a bydd y twin arall yn fachgen.
Dywed hyn oll, mae'r sefyllfaoedd hyn mor brin, gallwch chi dybio nad yw 99.999% o efeilliaid bach-ferch yn efeilliaid monozygotig.
A yw Hanes Teuluoedd Twins Uniongyrchol yn Cynyddu'r Rhyfeddodau?
Yn groes i gred boblogaidd, nid yw'ch siawns o gael gefeilliaid monocygotig yn gysylltiedig â hanes eich teulu.
Os oes mwy nag un set o efeilliaid union yr un fath mewn teulu, mae'n fwy tebygol o ganlyniad i lwc neu ffactorau amgylcheddol allanol - ond nid hanes genetig teuluol.
Mae yna rai poblogaethau tribal ac ynysig lle mae'n ymddangos bod efeilliaid yn rhedeg yn y teulu. (Neu yn y llwyth mwy, am y mater hwnnw.) Mae'n parhau i fod yn anhysbys os yw geneteg yn chwarae yma neu amgylchedd.
Fodd bynnag, mae efeilliaid Dizygotic, nad ydynt yn union yr un fath, yn rhedeg mewn teuluoedd. Gall cyffuriau ffrwythlondeb hefyd gynyddu'r risg o gael gefeilliaid.
Gefeilliaid Semi-Uniaith a Gefeilliaid Cyfunol
Mae ffurf brin o gefeilliaid monozygotig yn un-union yr un fath neu hanner gefeilliaid.
Mae hyn yn digwydd pan fydd dwy sberm ar wahân yn gwrteithio un wy. (Dyma sefyllfa arall lle gallwch chi ddau berson, ond nid yw'r rhain yn efeilliaid "union yr un fath" ers i chi ddechrau gyda dau ac nid un sberm yn gwrteithio'r wy.)
Mae gefeilliaid cyfunol yn fath brin arall o gefeillio monozygotig, lle nad yw'r efeilliaid yn gwbl ar wahân pan fydd y zygote yn rhannu. Gallant rannu lluosog o organau. Mae'r rhan fwyaf o gefeilliaid cysylltiedig yn marw mewn utero neu'n cael eu marw-eni.
Mewn rhai achosion, mae'n bosib y bydd efeilliaid cyfun sy'n goroesi yn cael eu gwahanu'n gorgyffwrdd. Mae'r feddygfa hon yn beryglus ac ni ellir ceisio ymdrech na'i chwblhau'n llwyddiannus bob amser.
Gemau Monozygotic, Eu Saciau Amniotig, a Placentas
Y rhan fwyaf o'r amser, mae gan gefeilliaid monozygotig sachau amniotig ar wahân ond maent yn rhannu un llain .
Y term technegol ar gyfer hyn yw monochorionic-diamniotic (neu Mo-Di), ac mae'n digwydd rhwng 60% a 70% o'r amser gyda efeilliaid monozygotig.
Mae rhannu un placenta yn cynyddu'r peryglon i'r beichiogrwydd, oherwydd y posibilrwydd o syndrom trallwysiad dwywaith i ddau . Rhaid gwylio'r beichiogrwydd yn ofalus iawn os caiff gefeilliaid Mo-Di eu diagnosio.
Posibilrwydd arall yw bod gan yr efeilliaid i bob un ei placenta ei hun a swn amniotig. Gelwir hyn yn efeilliaid dichorionic-diamniotig (neu Di-Di). Mae'r risgiau mewn beichiogrwydd Di-Di yn is na gyda beichiogrwydd Mo-Di. Mae yna gamddealltwriaeth bod gemau Di-Di bob amser yn frawdol (nid yn union yr un fath), ond nid yw hyn yn wir. Mae tua 30% o'r efeilliaid monozygotig yn Di-Di.
Y cyfuniad mwyaf peryglus yw pan fydd efeilliaid yn rhannu un sos amniotig ac un llain. Dim ond mewn efeilliaid monozygotig a dim ond gydag efeilliaid nad ydynt yn union yr un sy'n digwydd.
Gelwir hyn yn gefeilliaid monochorionig-monoamniotig (Mo-Mo) , ac mae'n gymharol brin, mewn 5% yn unig o feichiogrwydd ewinedd.
Gyda edeiniau Mo-Mo, y risg fwyaf yw y gall y babanod gael eu hongian yn y cordiau umbilical. Mae yna risg hefyd o syndrom trallwysiad dwywaith i gefn a risg uwch o gynamserdeb.
Canfu astudiaethau cynnar mai dim ond 50% o efeilliaid Mo-Mo oedd wedi goroesi, ond mae astudiaethau diweddarach wedi canfod canlyniadau mwy calonogol, gyda'r gyfradd marwolaethau amenedigol (y cyfnod cyn ac ar ôl geni) yn agosach at 20%.
Mwy am efeilliaid :
- Ffeithiau Twin Dizygotic
- Gemau Clomid
- A ddylech chi gael eich beichiogi gyda Gefeilliaid ar Diben?
- Arwyddion Beichiogrwydd a Symptomau gyda Merched
Ffynonellau:
> Barazani Y1, Sabanegh E Jr1. "Achos prin o Gefeilliaid Monozygotig a Ddynodwyd gyda Syndrom Klinefelter yn ystod yr Arfarniad ar gyfer Infertility. " Parch Urol. 2015; 17 (1): 42-5.
Cordero L, Franco A, Joy SD. "Gemau Monoamniotig Monochorionig: Canlyniad Newyddenedigol." J Perinatol. 2006 Mar; 26 (3): 170-5.
> Cyranoski, David. Bioleg Ddatblygu: Dau i Ddwy. Cyhoeddwyd ar-lein 15 Ebrill 2009 | Natur 458, 826-829 (2009) | doi: 10.1038 / 458826a. http://www.nature.com/news/2009/090415/full/458826a.html
Mario F. Fraga, Esteban Ballestar, Maria F. Paz, Santiago Ropero, Fernando Setien, Maria L. Ballestar, Damia Heine-Suñer, Juan C. Cigudosa, Miguel Urioste, Javier Benitez, Manuel Boix-Chornet, Abel Sanchez-Aguilera, Charlotte Ling, Emma Carlsson, Pernille Poulsen, Allan Vaag, Zarko Stephan, Tim D. Spector, Yue-Zhong Wu, Christoph Plass, a Manel Esteller. "Mae Gwahaniaethau Epigenetig yn codi yn ystod oes Gefeilliaid Monozygotig." Proc Natl Acad Sci UDA A. 2005 Gorffennaf 26; 102 (30): 10604-10609.
Roqué H, Gillen-Goldstein J, Funai E, Young BK, Lockwood CJ. "Canlyniadau Perenedigol mewn Gestiadau Monoamniotig." J Matern Fetal Newyddenedigol Med. 2003 Mehefin; 13 (6): 414-21.