Pan Mae'n Syniad Da a Beth Gall Ddatganu
Y rheswm mwyaf cyffredin am abortiad yw rhyw fath o annormaledd cromosom sy'n achosi'r beichiogrwydd i beidio â bod yn hyfyw. Mae hynny'n swnio'n frawychus, ond yn wir, am y rhan fwyaf o gyplau sydd wedi mynd trwy'r boen o golled o'r fath, mae'r anghydfodau'n uchel y byddant yn mynd ati i feichiogi eto ac yn y pen draw, byddant yn cael babi iach. Am y rheswm hwn, nid yw meddygon fel arfer yn cynghori profion dilynol i geisio canfod achos abortiad cyntaf, er y bydd rhai rhieni gobeithiol yn teimlo y bydd profion yn eu helpu i ddod o hyd i gau.
Mae'n debyg y bydd profion cromosomau yn fwyaf defnyddiol ar ôl diffoddiadau lluosog. Er mwyn gwneud hynny, rhaid casglu a dadansoddi sampl o feinwe o'r abortiad mewn labordy. Mae'r her, yn enwedig ar ôl gadawiad cynnar iawn, a all fod yn anodd cael sampl ddigonol oni bai bod menyw wedi cael taweliad a curettage (D & C) -a weithdrefn sy'n golygu dileu unrhyw feinwe na chafodd ei drosglwyddo yn ystod yr ablif. Os yw menyw yn dechrau gwaedu yn ystod beichiogrwydd cynnar ac yn teimlo'n arbennig ei bod hi'n cael abortiad, gall ei meddyg neu fydwraig ddweud wrthi sut i arbed meinwe i'w dadansoddi.
Pa brofiad cromosome y gall ei ddatgelu
Yn seiliedig ar nifer y cromosomau a'u strwythur, gall prawf cromosom gadarnhau neu anwybyddu annormaleddau amlwg fel achos gaeafu. Yr achos cromosomaidd mwyaf cyffredin o gorsgludo yw trisom. Mae eraill yn cynnwys triploidy , monosomy, tetraploidy, neu malformations strwythurol megis trawsnewidiadau - yr un ohonynt fel arfer yn cael eu hachosi gan annormaleddau ysbeidiol yn y sberm neu'r wy, yn hytrach na'u hetifeddu gan riant.
Weithiau, bydd canlyniadau sy'n dangos cromosomau arferol mewn babi sydd wedi'u marw yn cael eu hystyried yn derfynol dim ond os oedd y babi yn fachgen. Gan fod llawer mwy na hanner y canlyniadau cromosomol arferol o fethylliadau naturiol yn tueddu i fod yn ferched, mae ymchwilwyr yn credu ei fod yn gyffredin i feinwe'r fam i halogi'r canlyniadau (er y gall technegau labordy gofalus leihau'r anghysbell o hyn).
Am resymau cost a dichonoldeb, nid yw'n bosibl penderfynu a ddaeth canlyniadau'r profion gan y fam neu'r babi yn yr achosion hyn.
Cynllunio ar gyfer Beichiogrwydd yn y Dyfodol
Beth bynnag yw'r canlyniadau, os oes gennych chi brofiad cromosom ar ôl abortiad, bydd yn debygol y bydd gennych gwestiynau ynghylch sut i gynllunio ar gyfer beichiogrwydd yn y dyfodol. Dylai meddyg cefnogol neu gynghorydd genetig allu ateb eich cwestiynau. Ac os yw canlyniadau eich profion yn datgelu beichiogrwydd cromosomol arferol neu os nad ydych yn bendant, a'ch bod yn mynd ymlaen i gael mwy o gam-drin, efallai y byddwch am weld arbenigwr sy'n gallu eich profi am achosion gadawiadau eraill.
Os yw canlyniadau eich profion cromosom yn datgelu bod annormaledd, roedd yr anghydraddoldebau uchaf yn broblem ar hap un-amser. Nid yw o reidrwydd yn golygu bod gennych fwy o berygl o gael babi gyda'r annormaledd hwnnw yn y dyfodol. Mae'r rhan fwyaf o annormaleddau cromosomau yn deillio o wallau yn rhaniad celloedd y sberm neu'r wy, a'r rhan fwyaf o'r amser na fyddant yn digwydd eto yn ystod beichiogrwydd yn y dyfodol. Yr eithriad i'r rheol hon yw os yw'r canlyniadau'n datgelu bod gan y babi drawsleoli anghytbwys, ac os felly gall y meddygon eich argymell i chi a'ch partner gael prawf am amod o'r enw trawsyrru cytbwys.
Ar gyfer cyplau sy'n dioddef camgymeriadau a phrofion rheolaidd, datgelir bod hyn yn digwydd oherwydd annormaleddau cromosomau, mae yna ffyrdd o geisio cael beichiogrwydd tymor hir a babi iach. Un o'r rhain yw gweithdrefn a elwir yn ddiagnosis genetig cyn-ymglannu , ynghyd â ffrwythloni in-vitro (IVF) . Mae'n ddrud ac fel rheol nid yw yswiriant yn ei gynnwys, ond mae'n sicr ei fod yn ei werthfawrogi ar gyfer cyplau sydd yn awyddus i gael plant biolegol eu hunain.