Pam y mae Anormaleddau Cromosomal yn Achos Amryfal a Marw-enedigaeth?

Mae annormaleddau cromosomaidd yn achosi llawer o achosion o wahaniaethu

Mae annormaleddau cromosomaidd yn gosb cyffredin mewn gorsafi a marw-enedigaeth. O gofio bod llawer o fabanod yn cael eu geni â chyflyrau genetig fel Syndrom Down a trisomau eraill, pam a yw rhai annormaleddau cromosomal yn arwain at gorsaflif?

Achosion Posibl sy'n ymwneud â Chromosomau Posibl

O'r holl achosion gaeafu, ystyrir mai annormaleddau cromosom yw'r esboniad mwyaf cyffredin am y rheswm pam mae camgymeriadau yn digwydd.

Mae amcangyfrifon yn awgrymu bod unrhyw broblemau genetig ar hap yn achosi'r babi sy'n datblygu yn achosi unrhyw le rhwng 40 a 75 y cant o'r holl achosion o wrthdrawiadau.

Yn y rhan fwyaf o achosion, nid yw gwyddonwyr yn gwybod yr union reswm pam y mae annormaleddau cromosomig yn arwain at abortiad. Un theori yw bod system imiwnedd y fam yn cydnabod problem yn genynnau'r babi sy'n datblygu ac felly'n dod i'r beichiogrwydd.

Theori arall yw bod y babi sy'n datblygu yn y pen draw yn cyrraedd pwynt lle mae'r broblem genetig benodol yn achosi'r babi i roi'r gorau i dyfu. Efallai y bydd rhai genynnau ar goll sy'n angenrheidiol ar gyfer datblygiad parhaus, neu gallai copïau ychwanegol o genynnau penodol achosi i'r babi neu'r placenta dyfu'n amhriodol. Gallai hyn esbonio pam mae rhai mathau penodol o annormaleddau cromosomig yn arwain at gamarweiniad tra nad yw eraill yn gwneud hynny.

Yr ateb symlaf yw bod "mae'n digwydd yn unig." Mae rhannu cell yn broses gymhleth gyda llawer o bethau a all fynd o'i le, felly mae'n dilyn bod pethau'n mynd yn anghywir weithiau.

Efallai y bydd sberm neu gell wy yn arwain at y nifer anghywir o gromosomau neu gyda chromosomau gyda darnau ar goll neu ddarnau ychwanegol, sy'n mynd i'r afael â phroblemau megis abortio, marw-enedigaeth neu anhwylderau genetig yn y pen draw.

Ffactorau Risg

Y rhan fwyaf o'r amser, bydd menywod sydd ag un beichiogrwydd yn cael eu heffeithio gan annormaleddau cromosomaidd yn parhau i gael beichiogrwydd arferol gan fod materion cromosomaidd yn rhywfaint o hap yn eu natur.

Fel arfer nid yw annormaleddau cromosomaidd yn digwydd eto oni bai fod gan un neu'r ddau riant drawslociad cytbwys neu fater genetig tebyg.

Mae oedran rhiant yn un ffactor risg ar gyfer cael beichiogrwydd a effeithir gan annormaleddau cromosomal. Mewn cyplau lle mae'r fam dros 35 oed, mae'r perygl o gludo gormod yn tyfu ac mae amlder annormaleddau cromosomig yn ymddangos yn uwch. Ar gyfer dynion, mae'r oedran lle mae cynnydd yn y cyfraddau gorsaflu yn aneglur ond mae'n debygol y bydd dros 40 mlwydd oed.

Mae ymchwilwyr yn ymchwilio i ffactorau risg eraill ar gyfer annormaleddau cromosomig, ond nid yw'r data yn derfynol. Er enghraifft, gall amlygiad i gemegau gwenwynig gynyddu eich risg o annormaleddau cromosomig, ond nid yw'r union berthynas yn cael ei ddeall yn dda.

Os ydych chi'n ceisio beichiogi ac wedi profi camarweiniol lluosog, cewch atgyfeiriad i arbenigwr ffrwythlondeb neu endocrinoleg atgenhedlu. Gall sgrinio genetig pellach helpu i bennu unrhyw faterion sylfaenol sydd gennych chi neu'ch partner. Os oes problem yng nghyfansoddiad genetig eich sberm neu wyau, gall technolegau atgenhedlu cynorthwyol, megis sgrinio'r embryo cyn mewnblannu, eich helpu i gyflawni beichiogrwydd hyfyw.

> Ffynonellau:

Genuis, Stephen J. "Materion iechyd a'r amgylchedd - patrwm sy'n dod i'r amlwg ar gyfer darparwyr gofal iechyd obstetreg a chynaecolegol." Atgynhyrchu Dynol Mehefin 2006 2201-08. Wedi cyrraedd 25 Tachwedd 2007.

Hanke, W. a J. Jurewicz. "Y risg o anhwylderau atgenhedlu a datblygiadol niweidiol oherwydd amlygiad plaladdwyr galwedigaethol: trosolwg o'r dystiolaeth epidemiolegol gyfredol." Journal Journal of Health Galwedigaethol Galwedigaethol a Meddygol 2004 223-43. Wedi cyrraedd 25 Tachwedd 2007.

Slama, Remy, Jean Bouyer, Gayle Windham, Laura Fenster, Axel Werwatz a Shanna H. Swan. "Dylanwad Oedran y Fam ar Risg Erthyliad Digymell." American Journal of Epidemiology 2005 816-23. Wedi cyrraedd 25 Tachwedd 2007.