Oherwydd mai'r fam yw'r un y mae ei gorff yn cael beichiogrwydd, mae'n rhaid i lawer o achosion a ddrwgdybir o ymadawiad gwyrdd ei wneud â ffactorau sy'n bresennol yn y fam. Ond gan mai problemau cromosom yw'r prif achos o gaeafu ac mae hanner cromosomau babi sy'n datblygu yn deillio o'r tad, efallai y byddwch chi'n meddwl tybed a allai rhywbeth yn y sberm fod yn rheswm dros gamblo - yn enwedig os ydych chi wedi cael cam-drin lluosog.
A All Problemau â Difrod Amrywiol Sberm?
Efallai mai'r ateb yw. Yn y gorffennol, mae ymchwilwyr wedi canolbwyntio ar yr wy fel prif ffynhonnell problemau cromosom am nifer o resymau. Un rheswm yw mai dim ond un wy sy'n cael ei ysgogi gan bob cylch menstruol (ond fel rheol), ond mae dewis naturiol yn digwydd ymhlith y sberm cyn y ffrwythloni a ddylai arwain at y "ffit" yw'r rhai i gyrraedd yr wy. Yn ogystal â hynny, mae astudiaethau genetig ar feinwe rhag camgymeriadau wedi olrhain gwallau yng nghyfnod cyntaf meiosis y fam (datblygu'r wy yn gynnar) fel ffynhonnell fwyaf tebygol yr annormaleddau sy'n achosi cam-drin.
Ond mae rhywfaint o ymchwil dros y degawd diwethaf yn awgrymu na fyddai hyn bob amser yn wir. Ymddengys bod rhai achosion o gamddiffygiadau rheolaidd yn golygu bod gan y tad nifer uchel o gromosomau annormal yn ei sberm. Nid oes unrhyw amcangyfrifon go iawn ar gyfer pa mor aml y mae'r sberm yn ffactor mewn difrodydd rheolaidd, ac ni chredir bod problemau cromosoma mewn sberm yn achos mawr o golledion ailadroddus, ond ymddengys ei fod yn bosibilrwydd - yn enwedig mewn dynion sydd â'u roedd sberm yn dangos morffoleg anormal neu arwyddwyr eraill o ffrwythlondeb isel.
Efallai y bydd rhai meddygon yn argymell bod dynion yn cael profion am ansawdd sberm pan na ddarganfyddir unrhyw achos arall ar gyfer cam-drin gwrthrychau rheolaidd. Gall ansawdd sberm weithiau, ond nid bob amser, gael ei wella gyda newidiadau ffordd o fyw neu feddyginiaethau.
Ymadawiad y Trimydd Cyntaf
Mae oddeutu 3 o 4 camgymeriadau yn digwydd yn ystod trydydd cyntaf beichiogrwydd.
Yn nodweddiadol, os oes gan fenyw ymadawiad yn ystod y trimester cyntaf, roedd problem gyda chromosomau'r babi. Mae cromosomau yn flociau o DNA sy'n cynnwys amgodio'r holl wybodaeth sydd ei hangen yn ystod y datblygiad.
Gyda phroblemau cromosomal, mae rhywbeth yn digwydd yn ystod y cyfnod cysyniad ac mae embryo'n cael y nifer anghywir o gromosomau (gormod neu ormod o lawer) ac felly'n arwain at gorseddi. O nodi, nid yw pob babi â'r nifer anghywir o gromosomau yn cael eu diffodd. Er enghraifft, mae gan fabanod sydd â trisomi 21 syndrom Down.
Weithiau, mae rhywbeth yn digwydd sy'n arwain at abortiad nad oes ganddo unrhyw beth i'w wneud â chromosomau. Er enghraifft, os oes problemau gyda'r placenta, mae'r risg o ddioddef gorsedd yn cynyddu. Cofiwch fod y baban angen y plac i dderbyn gwaed y fam.
Dyma rai achosion eraill o abortiad yn ystod y trimester cyntaf:
- ysmygu
- gordewdra
- defnyddio cyffuriau anghyfreithlon
- defnyddio alcohol
Ymadawiad Ail Trydydd
Er bod y rhan fwyaf o achosion difrifol yn digwydd yn ystod y trimester cyntaf, mae camgymeriadau hefyd yn digwydd yn ystod yr ail fis.
Dyma rai o'r rhesymau pam mae abortion yn digwydd yn ystod yr ail fis:
- diabetes
- clefyd yr arennau
- lupus
- problemau hormonau
- heintiau
- gwenwyn bwyd difrifol
- serfig gwan
- ffibroidau
Sylwch mai dim ond ffactorau risg sy'n unig yw'r eitemau hyn. Mewn geiriau eraill, ni fydd pob menyw sydd â diabetes yn dioddef ymadawiad.
Yn y pen draw, ni fydd llawer o bobl sydd â chamgymeriadau byth yn gwybod yn union pam fod ganddynt un. Mae nifer o ffactorau'n cyfrannu at y risg o gaeafu.
Ffynonellau:
Al-Hassan, S., A. Hellani, A. Al-Shahrani, M. Al-Deery, K. Jaroudi1 a S. Coskun. "Anhwylderau Cromosomig Sberm Mewn Cleifion sydd ag Erthyliadau Rhannol Anghyfrifol". Bioleg Systemau mewn Meddygaeth Atgenhedlu 2005, Vol. 51, Rhif 1, Tudalennau 69-76.
Egozcue, S., J. Blanco, JM Vendrell, F. García, A. Veigad, B. Aran, PN Barri, F. Vidal a J. Egozcue. "Anffrwythlondeb dynion dynol: anomaleddau cromosom, anhwylderau meiotig, sbermatozoa annormal ac erthyliad rheolaidd". Diweddariad Atgynhyrchu Dynol, Vol.6, Rhif 1 t.93-105, 2000.
Hassold, Terry, Heather Hall a Patricia Hunt. "Tarddiad aneuploidy dynol: lle'r ydym ni wedi bod, ble'r ydym ni'n mynd." Geneteg Moleciwlaidd Dynol 2007 16 (R2): R203-R208; doi: 10.1093 / hmg / ddm243.
Sun, Fei, Evelyn Ko a Renee H. Martin. "A oes perthynas rhwng anormaleddau cromosomau sberm a morffoleg sberm?" Bioleg Atgenhedluol ac Endocrinoleg 2006, 4: 1doi: 10.1186 / 1477-7827-4-1.
Zini, Armand, a Jamie Libman. "Difrod Sberm DNA: arwyddocâd clinigol yn ystod oes atgenhedlu a gynorthwyir." CMAJ • Awst 29, 2006; 175 (5).