Mae abortiad yn fath o golled beichiogrwydd sy'n digwydd ar ei ben ei hun o fewn hanner cyntaf beichiogrwydd (yr 20 wythnos gyntaf). Mae'r rhan fwyaf yn digwydd yn ystod y tri mis cyntaf (y 13 wythnos gyntaf). Yn ôl y Gymdeithas Beichiogrwydd Americanaidd, gall 10% i 25% o'r holl feichiogrwydd ddod i ben yn y gaeaf.
Mae'n ddamcaniaethol bosibl bod tueddiad tuag at gamgymeriadau i fod yn etifeddol ac i redeg mewn teuluoedd, ac mae ychydig o astudiaethau wedi awgrymu y gallai gwrth-gludiadau rheolaidd anhysbys weithiau redeg mewn teuluoedd.
Mae'n werth sôn am hanes eich teulu yn eich ymweliad rhagdybio gyda'ch meddyg. Fodd bynnag, nid yw hyn yn golygu bod eich risg o gamblo-gludo o anghenraid yn uwch na'r cyfartaledd.
Achosion Amryfal Achlysurol
Mae meddygon yn canfod achos posib mewn dim ond tua hanner y menywod sy'n dioddef camgymeriadau rheolaidd . O'r achosion hysbys, nid yw'r mwyafrif fel arfer yn cael eu pasio i lawr trwy deuluoedd. Mae ymchwilwyr o'r farn bod y rhan fwyaf o achosion o gamarweiniol yn ganlyniad i broblemau cromosomig a oedd yn bresennol yn y sberm neu'r wy ar adeg y cenhedlu, ac fel arfer mae hyn yn deillio o wallau ar hap yn y rhaniad celloedd wrth ffurfio sberm neu wy, yn hytrach nag unrhyw gyflwr yn uniongyrchol a etifeddwyd gan riant y fam neu'r tad.
Weithiau, gyda difrodydd rheolaidd, efallai y bydd anhwylder cromosomatig asymptomig megis trawsleoli cytbwys sy'n achosi tueddiad cynyddol i gychwyn, a gall amodau o'r fath redeg mewn teuluoedd a'u trosglwyddo i blentyn.
Ond eto, mae anhwylderau o'r fath yn bresennol mewn tua 5% o'r holl gyplau sydd â chwyrnodau rheolaidd, felly oni bai eich bod chi'n gwybod yn siŵr bod eich mam yn cael ei drawsleoli neu gyflwr cromosomig arall, mae anghydfodau'n isel bod unrhyw beth y mae angen i chi boeni amdani.
Gyda achosau adael rheolaidd adnabyddus eraill, megis syndrom antiphospholipid , mae'n bosib y gallech gael rhagdybiaeth genetig i ddatblygu'r amodau hynny os oes gan eich mam hwy, ond fel arfer nid yw'r problemau hyn yn gwbl genetig-mewn geiriau eraill, nid ydynt yn tueddu i basio yn uniongyrchol o riant i blentyn.
Nid oes tystiolaeth gref hefyd i awgrymu bod sgrinio ar gyfer yr amodau hyn cyn y beichiogrwydd cyntaf yn fuddiol.
Mae ffactorau eraill sy'n gallu cynyddu'r perygl o gwyr-gludo nad ydynt yn etifeddol yn cynnwys dewisiadau ffordd o fyw (megis magu symiau mawr o gaffein, defnyddio cyffuriau, ysmygu, peidio â bwyta digon o fwydydd maethlon, ac amlygiad ymbelydredd) ac oed y fam.
Bottom Line
Felly, cofiwch sôn am hanes eich teulu o gamarweiniol i'ch meddyg cyn ceisio beichiogi, ond oni bai eich bod yn gwybod yn siŵr bod cyflwr cromosomal wedi'i ddiagnosio, mae'n debyg nad oes angen unrhyw brofion uwch arnoch chi. Yn fwyaf tebygol, nid yw eich risg o gamblo yn uwch na'r cyfartaledd.
Os byddwch chi'n feichiog, edrychwch am symptomau cyffredin ymadawiad. Ffoniwch eich meddyg ar unwaith os ydych chi'n dioddef unrhyw waedu fagina sy'n goch neu frown llachar, crampio neu boen cefn, pasio meinwe trwy'r fagina, colli pwysau, a gostyngiad yn y symptomau beichiogrwydd (fel brostiau tendr, blinder, cyfog, uriniad aml).
Ffynonellau:
Cymdeithas Beichiogrwydd America. "Miscarriage." 5 Rhagfyr 2017.
Cymdeithas Beichiogrwydd America. "Symptomau Beichiogrwydd - Arwyddion Cynnar Beichiogrwydd." 12 Hyd 2017.
Gofynnwch i Arbenigwr: Hanes Teuluol Amryfal. Providence Iechyd a Gwasanaethau.
Christiansen, Ole B., Ole Mathiesen, J. Glenn Lauritsen a Niels Grunnet. "Erthyliad Idopathig Ail-ddilynol annymunol: Tystiolaeth o Ddatrysiad Teuluol." Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica 1990, Vol. 69, Rhif 7-8, Tudalennau 597-601.